Prédire les manifestations cliniques de la maladie de Parkinson à l’aide de scores de risque polygénique

Résumé du projet

Les personnes vivant avec la maladie de Parkinson éprouvent une variété de symptômes, y compris des problèmes de mouvement, de mémoire, et de concentration. Dans une étude récente, 90 variantes génétiques ont été associées au développement de la maladie de Parkinson, certaines liées à des symptômes spécifiques. Cependant, nous ne savons pas si le fait d’avoir plusieurs variantes génétiques peut prédire les symptômes qui se produiront. À l’aide des informations génétiques d’un individu, le risque génétique de maladie de Parkinson peut être déterminé pour cet individu. Ainsi, nous calculerons le risque génétique de maladie de Parkinson chez les participant·es à la cohorte globale de l’ÉLCV et tenterons de déterminer si nous pouvons utiliser ce risque génétique pour prédire les symptômes courants de la maladie de Parkinson. Le but de cette étude est de découvrir si nous pouvons prédire les symptômes que présenteront les personnes atteintes de la maladie de Parkinson en utilisant leurs informations génétiques. Si nous y arrivons, cela signifie qu'il pourrait également être possible d’identifier des voies moléculaires susceptibles de présenter un intérêt en tant que cibles potentielles pour un nouveau traitement.